Európska agentúra pre lieky
Európska agentúra pre lieky EMEA, ktorá sídli v Londýne, bola založená v roku 2005. Jej hlavným poslaním je vykonávať kontrolu a hodnotenie liekov a tým prispievať k ochrane a skvalitneniu zdravia ľudí aj zvierat. Poskytuje členským štátom aj inštitúciám EÚ odborné rady, týkajúce sa liečiv, so súlade s platnou európskou legislatívou.
Hlavné aktivity:
- poskytovanie nezávislého a vedecky podloženého poradenstva
- účinné a transparentné hodnotenie procedúr, ktoré pomáhajú na trh prinášať nové lieky
- vykonávanie krokov k nepretržitej kontrole kvality liečiv
- poskytovanie odborných rád a stimulov k rozvoju a inováciám vo výskume nových liečiv
- odporúčanie bezpečnej hranice zostatkových chemických látok v zvieratách, chovaných v potravinárskom priemysle
- zhromažďovanie zástupcov z radov pacientov, lekárov a iných zainteresovaných osôb k diskusii o otázkach všeobecného záujmu v tejto oblasti
- publikovanie nestranných a zrozumiteľných informácií o liečivách a ich využití
- vyvíjanie najlepších postupov pri hodnotení a kontrolách liečiv v Európskej únii
Štruktúra
EMEA Európska gentúra pre lieky kontroluje a hodnotí liečivá, určené na humánne a veterinárne použitie, a tým prispieva k ochrane zdravia verejnosti a zvierat. spravuje niekoľko výborov, medzi ktoré sú rozdelené odborné úlohy Agentúry:
Štruktúra vedenia Agentúry je nasledovná:
- Výkonný riaditeľ – stojí na čele Agentúry, má na starosti hlave dozeranie na jej každodenný chod.
- Správna rada – je dozorným orgánom EMEA a zodpovedá najmä za rozpočet. Tvorí ju 27 zástupcov členských krajín, 2 zástupcovia Komisie a rovnako 2 zástupcovia Parlamentu, potom zástupcovia z radov pacientov, doktorov a veterinárov a pozorovatelia.
Oficiálna stránka Európskej agentúry pre lieky [En]